Вебинар «Спинальные мышечные атрофии: основные понятия»
Фонд развития паллиативной помощи детям приглашает на вебинар «Спинальные мышечные атрофии: основные понятия». Дата проведения – 21 января (четверг), начало в 15:00. Продолжительность: 1 час 30 минут.
Ведущая вебинара – Ольга Германенко, руководитель ассоциации «Семьи СМА», мама ребенка со спинально-мышечной атрофией. Спинальные мышечные атрофии (СМА) — группа генетически-детерминированных заболеваний, приводящих к прогрессивному развитию слабости мышц и их атрофии. При СМА страдают не только мышцы тела, но и дыхательные мышцы, а также мышцы лица и глотательные. Поскольку СМА редкое генетическое заболевание (1 случай на 6–10 тыс. новорожденных.), очень часто врачи не знают, как помочь ребенку. Чтобы обеспечить качество жизни ребенка и предупредить последствия развития тяжелой дыхательной недостаточности, необходима ранняя диагностика заболевания.
Чтобы стать участником вебинара, зарегистрируйтесь.
Дата публикации: 20 января 2016
